中国版DMF严格规范药辅行业 现有行业龙头或成改革受益者

            发布日期:2017-12-06 |
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            124日PG电子平台-网站登录,国家食药监总局于官网正式发布《原料药PG电子平台-网站登录、药用辅料及药包材与药品制剂共同审评审批管理办法(征求意见稿)》,试图全面建立原辅包溯源机制PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,原辅包的使用和更换进入全新时代PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录。

            从本次《意见稿》内容来看PG电子平台-网站登录,不少条款都做了较大改进PG电子平台-网站登录,行业规范要求更加严格PG电子平台-网站登录,行业标准大幅提高PG电子平台-网站登录,也意味着药辅行业的进入壁垒变得更加森严,相关行业龙头企业或将成为本轮改革的最大受益者。

            今后PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,更换药辅供应商须经国家药审中心审评

            根据现行的药辅监管规定PG电子平台-网站登录,药品制剂生产企业若要变更供应商PG电子平台-网站登录,只需提供相应研究资料并交省级药监部门备案,即可完成供应商变更,无需通过国家局药审中心进行技术审评。

            本次《意见稿》第二十九条规定PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,已上市制剂变更原辅包供应商的,药品上市许可持有人应当对制剂提出补充申请PG电子平台-网站登录,药审中心对制剂与原辅包进行共同审评审批PG电子平台-网站登录。也就是说,未来变更供应商,需要国家局药审中心进行审评审批PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,这意味着药品上市许可持有人必须扎实做好相关研究工作PG电子平台-网站登录,否则国家局药审中心审评不通过,则无法更换供应商PG电子平台-网站登录。

            今后PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,随意变更原辅包供应商的现象将大大减少,对现有原辅包生产企业来说PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,下游制剂企业的粘性将大为增强PG电子平台-网站登录,有利于企业经营业绩的稳定增长PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录?PG电子平台-网站登录;痪浠八礟G电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,原辅包行业的进入门槛将陡然提升,几乎很难有新的企业再进入PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录。

            参照原料药要求制订药用辅料申报登记标准,辅料与制剂共同进行技术审评

            《意见稿》第十二条PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录、第十三条规定PG电子平台-网站登录,原料药的登记资料应当符合总局《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求(试行)的通告》(2016年第80号)PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录;药用辅料和药包材的登记资料应当分别符合《药包材申报资料要求(试行)》和《药用辅料申报资料要求(试行)》PG电子平台-网站登录。

            这三个文件详细记载了原辅包进行登记时应当开展哪些研究,并做出了详细的申报资料要求PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,尤其是药用辅料的申报资料内容框架基本上就是参照原料药的要求制订的PG电子平台-网站登录,这对药用辅料的申报厂家提出了更严格的要求PG电子平台-网站登录?PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录;痪浠八?,原辅包的备案要求不会低于原来的注册申报要求。

            另外PG电子平台-网站登录,本意见稿中提到的原辅包备案最终需要经过国家局药审中心,与制剂共同进行技术审评PG电子平台-网站登录,通过后方可在制剂中使用,实质上走完了整个药品注册申报的流程,对研究内容的要求同样不低于原来的注册申报PG电子平台-网站登录。唯一的区别只是备案后不发文号而已PG电子平台-网站登录。

            可以预见的是PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,现有的原辅包企业中PG电子平台-网站登录,有很大一部分将会因为无法达到备案要求而被淘汰出局PG电子平台-网站登录,市场将进一步向新和成PG电子平台-网站登录、亿帆医药PG电子平台-网站登录、尔康制药等龙头企业集中PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录。

            药用辅料进入全程溯源时代PG电子平台-网站登录,行业更加规范

            《意见稿》第二十二条规定PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,制剂的注册证明文件注明原辅包企业及登记号信息PG电子平台-网站登录。总局发给原辅包质量标准PG电子平台-网站登录、生产工艺等技术文件PG电子平台-网站登录,对同一原辅包存在不同登记号的PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,按不同登记号以及质量标准进行区分管理。PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录。

            今后PG电子平台-网站登录,药品注册证明文件(药品注册证)上直接记载该药品所使用的原辅包的生产企业及登记号信息PG电子平台-网站登录,这使得质量能够轻松溯源PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,便于监管和责任划分PG电子平台-网站登录。

            有了这条规定,制剂企业为规避风险PG电子平台-网站登录,将会优先选择与资质过硬PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录、技术先进的上游企业合作,原辅包企业靠低价抢市场的局面将被打破PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录。

            同时PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,《意见稿》第二十三条还规定,制剂未通过技术审评的PG电子平台-网站登录,停止对该制剂使用的原辅包的审评PG电子平台-网站登录。如使用该原辅包的其他制剂提出申请时,再次启动该原辅包的技术审评。

            原辅包企业要想让自己的产品通过审评,必须积极配合制剂的研究,否则自己也无法获批PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录。这迫使原辅包企业与药品上市许可持有人加强技术合作PG电子平台-网站登录,共同研究PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,规范生产和使用PG电子平台-网站登录,因为不论谁成了短板PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,都会导致药品最终无法获批上市PG电子平台-网站登录。

            国家药典委员会一位专家表示PG电子平台-网站登录,这是中国特色的DMF(药物主文件)PG电子平台-网站登录,甚至比FDADMF制度更严格PG电子平台-网站登录!用一句话总结PG电子平台-网站登录,门槛比门还高。(转载中国经济周刊-经济网)

            编者注:尔康制药目前拥有超过120个药用辅料批准文号PG电子平台-网站登录,可以满足大部分剂型的生产需要PG电子平台-网站登录。同时PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,建有国家药用辅料工程技术研究中心PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录PG电子平台-网站登录,在药用辅料的研发PG电子平台-网站登录、生产和质量控制领域均处于国内龙头地位。尔康制药具有的品种数量PG电子平台-网站登录、生产规模PG电子平台-网站登录、质控技术等方面的优势,能够在本意见稿正式实施后很好满足制剂企业对于辅料供应商“一站式采购、稳定供货PG电子平台-网站登录、质量可靠”的要求。